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人血小板裂解物是一種源自人血小板的無(wú)異種源、無(wú)動(dòng)物血清的生物活性物質(zhì)，含有多種細(xì)胞因子，如血小板衍生生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β、胰島素樣生長(zhǎng)因子等（如下圖所示），這些因子對(duì)于促進(jìn)細(xì)胞增殖、分化、附著和存活等具有重要作用。人血小板裂解物作為胎牛血清(FBS)等動(dòng)物血清的替代品，已廣泛應(yīng)用在細(xì)胞培養(yǎng)上。可...

介紹不容錯(cuò)過(guò)！細(xì)胞培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基是鹽、碳水化合物、維生素、氨基酸、代謝前體、生長(zhǎng)因子、激素和微量元素的復(fù)雜混合物。不同的細(xì)胞系培養(yǎng)的成分要求不同，從而產(chǎn)生了不同類(lèi)型的培養(yǎng)基。經(jīng)典的商品化培養(yǎng)基有很多種，其中DMEM、RPMI1640、MEM、DMEM/F12都是應(yīng)用廣泛的培養(yǎng)基。其他如：...

RNA降解是一個(gè)常見(jiàn)的問(wèn)題，特別是在進(jìn)行RNA提取和下游分析時(shí)。以下是導(dǎo)致RNA降解的一些常見(jiàn)原因及其相應(yīng)的解決方案：新鮮細(xì)胞:裂解液不足會(huì)導(dǎo)致裂解不充分，從而使部分RNA未被釋放出來(lái)。為了確保RNA釋放出來(lái)，應(yīng)在裂解過(guò)程中加入足夠的裂解液。新鮮組織:若組織中含有內(nèi)源性核酸酶，則很難避免RNA酶的降...

今天我們將探討一個(gè)與生物學(xué)和基因研究密切相關(guān)的領(lǐng)域——RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)。在這個(gè)學(xué)科中，研究者們主要關(guān)注細(xì)胞內(nèi)所有基因活性表達(dá)的信息，即RNA分子。而這些信息的獲取則始于一項(xiàng)至關(guān)重要的工作——樣本采集。那么，究竟什么是RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)呢？簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，它是一種利用高通量測(cè)序技術(shù)分析細(xì)胞、組織或器官中的RNA分...

在生物醫(yī)學(xué)研究中，上皮細(xì)胞的培養(yǎng)是一項(xiàng)至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。然而，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，常常會(huì)遇到培養(yǎng)基短缺的問(wèn)題，這不僅會(huì)影響實(shí)驗(yàn)進(jìn)度，還可能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生不利影響。這時(shí)，一款優(yōu)秀的替代培養(yǎng)基便顯得尤為重要。LL-0023上皮細(xì)胞培養(yǎng)基，替代了Lonza的cc-3170培養(yǎng)基，為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。品質(zhì)優(yōu)秀，為您...

熒光原位雜交（FISH）是一種先進(jìn)的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，它的原理是利用特定的探針與細(xì)胞中的DNA或RNA序列進(jìn)行雜交，然后通過(guò)熒光標(biāo)記和檢測(cè)儀器的觀察，確定目標(biāo)序列的位置和數(shù)量。它可以在細(xì)胞或組織切片中檢測(cè)DNA或RNA的特定序列，從而對(duì)基因進(jìn)行定性、定量或定位分析。該技術(shù)包括樣本準(zhǔn)備、雜交、洗滌和...